“ 我最大的幸福和成就感就是：让更多患者用上烙有‘河南研发’印记的新药。”

    □本报记者 李晓敏

    11月22日傍晚，当2023年新当选中国科学院院士名单公布时，常俊标正在开往北京的高铁上，他要去参加一个全国重要会议。

    “院士这个头衔，对我来说，更多的是一个鞭策吧。”面对潮水般的祝贺，这位河南土生土长的药学家显得颇为低调、内敛。不过，一说起新药，常俊标兴致很高：今年2月，阿兹夫定片获俄罗斯联邦卫生部注册批准上市，正式成为俄罗斯治疗新冠病毒感染用药；长效HIV候选药物CL-197的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心批准……

    “我是研发药的，最大的幸福和成就感就是：让更多患者用上烙有‘河南研发’印记的新药。”他说。

    对于不少普通群众来说，熟知常俊标或是从“阿兹夫定”开始。

    2022年7月25日，国家药品监督管理局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，阿兹夫定成为国内首个具有完全自主知识产权用于治疗新冠病毒感染的小分子口服药物。

    作为这款药物的领衔发明人，常俊标迅速被推到了聚光灯下。外表儒雅的常俊标，骨子里有一股与难题“死磕”的气质。

    新药研发，一直被视为风险大、耗时长的技术研究领域。从国际同类经验来看，一款创新药的诞生，通常要花上十几年，耗资可达数十亿美元。其背后，集纳了药物设计、药物合成、药效学实验、安全性实验、Ⅰ—Ⅲ期临床试验等诸多环节。

    “像后面有个东西追着似的，非得让你快点走不可。这个过程当然辛苦，可辛苦之余也有乐趣。就是解决完一个困难，大伙儿还没高兴完呢，第二个困难又来了，再想办法解决，我就觉得又紧张又高兴。”在常俊标的信念里，很多时候不是有了希望才坚持，而是因为坚持才有了希望。

    “搞药的必须人静、心静，不能有私心杂念，不然就会偏离初衷。”“每一个选择药学专业的人，都应该问问自己，能做到以社会需要为己任吗？是发自内心地喜欢吗？”这些话，常俊标从上学时的倾听者变成现在的发问者。

    1982年，年少的常俊标从河南滑县农村脱颖而出，考上了河南大学，攻读化学专业。4年后，大学毕业的他虽然可以任意挑“分配单位”，但他放弃了，毅然选择继续学习，先是考上河南省科学院化学研究所，攻读理学硕士，随后又拿下中国协和医科大学（现北京协和医学院）药物研究所博士学位，并成为美国佐治亚大学药学院的博士后。

    一路求学、工作，常俊标对药物研发的兴趣日益浓厚。

    如今的他，虽然承担有行政事务，但是只要不出差，每天他都会定时到实验室和同事、学生讨论科研思路，询问科研进展。

    作为平原实验室主任，常俊标经常“泡”在郑州大学东南角一栋白色小楼里的实验室里。就是在这里，他带领团队研发出4种创新药。

    目前，阿兹夫定已经被国家药品监督管理局附条件批准上市，用于艾滋病和新冠肺炎两种适应症；布罗佐喷钠正在进行Ⅲ期临床试验；哆希替尼和CL-197正在进行Ⅰ期临床试验。

    4种创新药，意味着什么呢？

    如果把药物比作一座金字塔，占比最大的塔基被各类仿制药占据，最耀眼的塔尖则属于自主知识产权的创新药，即原研药。

    不过，即便获得了如此耀眼的成绩，常俊标并没停步，他的下一个目标是，研制出更好的原研药，造福更多患者。